Амилоидоз сердца слайд,презентация — Биология

Амилоидоз сердца слайд,презентация

                                 ФОРМЫ
Амилоидоз первичный – это самостоятельное заболевание, сопровождающееся накоплением в крови аномальных цепей иммуноглобулинов. 
Вторичный амилоидоз развивается как следствие хронических заболеваний (остеомиелит, туберкулез, ревматоидный артрит). 
Амилоидоз, связанный с гемодиализом наблюдается у пациентов, которые часто проходят процедуру почечного диализа; 
Врождённый амилоидоз – генетическая форма заболевания, поражающая сердце, кожу, почки и другие внутренние органы; 
Старческий амилоидоз развивается у пожилых людей, затрагивает поджелудочную железу, сердце и иногда головной мозг.

Амилоидоз сердца – системный диспротеиноз, приводящий к отложению амилоида – специфического белково-полисахаридного комплекса в тканях сердца. Амилоидоз сердца сопровождается гипертрофией миокарда, нарушением его сократительной способности, развитием хронической недостаточности кровообращения, аритмий, гипотензии, клапанных пороков. Клинический диагноз амилоидоза сердца устанавливается с помощью данных электрокардиографии, эхокардиографии, рентгенографии, сцинтиграфии, лабораторного исследования белков сыворотки крови, биопсии тканей. Лечение при амилоидозе сердца направлено на торможение амилоидогенеза (полихимиотерапия) и замедление прогрессирования сердечной недостаточности (диуретики, сердечные гликозиды, витамины).
Причины амилоидоза сердца
Говорить о триггерных факторах амилоидогенеза в большинстве случаев не представляется возможным. При семейном амилоидозе имеет место аутосомно-доминантный тип передачи заболевания. Наследственный амилоидоз сердца чаще встречается у представителей средиземноморской этнической группы.
В большей степени изучен вторичный системный амилоидоз, развитие которого может быть сопряжено с длительным течением ревматоидного артрита, анкилозируещего спондилита, псориатического артрита, бронхоэктатической болезни, бронхита, туберкулеза,лимфогранулематоза,болезни Крона, сифилиса, актиномикоза. У пациентов с хронической почечной недостаточностью возможно развитие амилоидоза, ассоциированного с гемодиализом.